Dieser Artikel beleuchtet die notwendigen Schritte und Qualifikationen, um gemäß § 83 MPDG als Medizinprodukteberater tätig zu werden.
Einführung in die Rolle des Medizinprodukteberaters
Die Rolle des…
Die Rolle des Medizinprodukteberaters ist im Gesundheitswesen von großer Bedeutung. Sie sind die Schnittstelle zwischen Herstellern von Medizinprodukten und den Anwendern in den Gesundheitseinrichtung…
Dieser Artikel richtet sich an Auditoren und solche, die es werden wollen, und bietet einen umfassenden Einblick in interne Audits nach ISO 13485. Erfahren Sie, wie Sie als Auditor ein Qualitätsmanage…
Gefordert für ein gutes Qualitätsmanagement: Die lückenlose Dokumentenlenkung. Sie stellt sicher, dass alle qualitätsrelevanten Dokumente aktuell, korrekt und nachvollziehbar sind. Dieser Artikel bele…
CAPA, kurz für Corrective and Preventive Action, ist ein wesentlicher Bestandteil des Qualitätsmanagements, besonders in der Medizintechnik. Der CAPA-Prozess dient dazu, Qualitätsprobleme systematisch…
Die ISO 13485 ist ein international anerkannter Standard, der die Anforderungen an ein Qualitätsmanagementsystem speziell für die Medizinprodukteindustrie festlegt. Die Zertifizierung nach ISO 13485 i…
Die In-vitro-Diagnostik (IVD) spielt eine entscheidende Rolle im modernen Gesundheitswesen. Sie umfasst eine Vielzahl von Tests und Verfahren, die außerhalb des menschlichen Körpers durchgeführt werde…
Die korrekte Einstufung von Medizinprodukten ist essentiell, um die Sicherheit von Patienten zu gewährleisten und die regulatorischen Anforderungen zu erfüllen. Die Einteilung in Risikoklassen bestimm…
Die Risikobewertung von Medizinprodukten ist ein kritischer Prozess, um die Sicherheit und Wirksamkeit dieser Produkte zu gewährleisten. Sie umfasst die Identifizierung, Analyse und Bewertung von Risi…
Medizinprodukte sind aus modernen Gesundheitseinrichtungen nicht mehr wegzudenken. Doch ihre sichere Anwendung erfordert qualifiziertes Fachpersonal. Eine zentrale Rolle dabei spielt der Medizinproduk…
Die MPBetreibV ist eine hochrelevante Betreiberverordnung, die tief in alle Abläufe rund um das Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten eingreift. Sie definiert klare Anforderungen an Betreiber i…
Die Medizinprodukteberater Ausbildung ist der Schlüssel für all jene, die Verantwortung in der Medizintechnik übernehmen möchten. Sie vermittelt praxisnahe Kenntnisse im Medizinprodukterecht (§ 83 MPD…
Die Einführung des Systems der UDI Medizinprodukte (Unique Device Identification) stellt einen Meilenstein in der europäischen Medizintechnik dar. Mit dem Inkrafttreten der MDR (Verordnung (EU) 2017/7…
Als Medizinprodukteberater übernehmen Sie eine verantwortungsvolle Rolle in einem spannenden und zukunftssicheren Bereich. Doch eine Frage steht oft im Raum: Wie viel verdienen Sie in diesem Beruf? Da…
Der Beruf des Medizinprodukteberaters, bzw. der Medizinprodukteberaterin eröffnet spannende Perspektiven – besonders für Quereinsteiger. Die Kombination aus medizinischem Wissen, technischer Expertis…
Wenn es um Medizinprodukte geht, sind Kompetenz und Aktualität unverzichtbar. Als Medizinprodukteberater tragen Sie eine enorme Verantwortung, denn Ihre Tätigkeit ist direkt mit der Sicherheit und sa…
ÜBER DIE AUTORIN
Daria Neubauer
Daria Neubauer ist bei der Fernakademie für Medizinprodukteberater unsere operative Leitung und für die Betreuung unserer Partner verantwortlich. Um ausführlich über die Medizinprodukteberater Schulung zu informieren, schreibt sie außerdem regelmäßig Artikel in unserem Blog.
Sie hat selbst als Medizinprodukteberaterin in der Jugendförderung und zuletzt als Qualitätsmanagerin für einen Hilfsmittelversorger gearbeitet
WEITERE BLOGARTIKEL
ONLINE-AUSBILDUNG MIT ZERTIFIKAT
Medizinprodukteberater nach § 83 MPDG
Online-Ausbildung (keine Fahrtkosten)
Start jederzeit (keine fixen Termine)
Erhalten Sie direkt nach der Buchung Zugang zu den Lerninhalten